复星医药帕妥珠单抗获FDA批准，研发投入约2.25亿元

杨洋 编|李亦辉

11月14日，复星医药公告，公司控股子公司复宏汉霖自主研发的POHERDY(帕妥珠单抗，HLX11)注射液已获得美国FDA批准，适用于与曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗HER2阳性转移性乳腺癌成人患者，以及与曲妥珠单抗和化疗联合用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助和辅助治疗。

此外，该产品还在中国、欧洲及加拿大提交了生物制品许可申请。截至2025年10月，复星医药对HLX11的研发投入累计达到约人民币2.25亿元。根据IQVIA MIDAS数据，2024年帕妥珠单抗全球销售额约为33.04亿美元。

天眼查资料显示，复星医药成立于1995年05月31日，注册资本267042.9325万人民币，法定代表人陈玉卿，注册地址为曹杨路510号9楼。主营业务为制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。

目前，公司董事长为陈玉卿，董秘为董晓娴，员工人数为40234人，实际控制人为郭广昌。

公司参股公司25家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为439.52亿元、414.00亿元、410.67亿元和293.93亿元，同比分别增长12.66%、-5.81%、-0.80%和-4.91%。归母净利润分别为37.31亿元、23.86亿元、27.70亿元和25.23亿元，归母净利润同比增长分别为-21.10%、-36.04%、16.08%和25.50%。同期，公司资产负债率分别为49.51%、50.10%、48.98%和48.52%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险369条，周边天眼风险77758条，历史天眼风险41条，预警提醒天眼风险827条。

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